توصل فريق من العلماء الأمريكيين إلى تحديد جينين جديدين مرتبطين بزيادة فرص الإصابة بالصداع النصفى، خاصة بين الأشخاص الذين يمتلكون هذه الجينات وهو ما قد يساعد فى فهم آلية حدوث هذه النوبات وإيجاد علاج فعال لها.
وكانت الأبحاث قد عكفت على دراسة ومقارنة الجينات الوراثية لأكثر من 300،2 ألف مريض صداع نصفى خاصة الأنواع الأكثر شيوعا بالإضافة إلى نحو580،4ألف مريض صداع نصفى من الحالات الحادة والنادرة.
وقد توصل الباحثون إلى تحديد جينين جديدين مسئولين عن زيادة بنسبة ما بين 10% إلى 15% فرص الإصابة بالصداع النصفى.
يأتى ذلك فى الوقت الذى تشير فيه الأبحاث إلى أن الصداع النصفى كثيرا ما يتم تجاهله ولا يحصل المريض على العلاج اللازم لمثل هذه الحالات ليصيب ما يقرب من 12% من إجمالى الأمريكيين والذى غالبا ما يصاحبه الشعور بالغثيان والدوار وعدم القدرة على مواجهة الإضاءة الحادة.
المصدر : « وكالات الانباء »
http://www.facebook.com/esaaf123
« فضلا ادعم و انشر صفحتنا على الفيس بوك بين أصدقائك ليستفيد الجميع »
« جروب اسعاف على الفيس بوك »
http://www.facebook.com/groups/123esaaf
» » نتشرف بانضمامكم معنا .
موقعنا على الانترنت :
www.123esaaf.com
